近日,廣東眾生藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“眾生藥業(yè)”)公布2024年業(yè)績預(yù)告,預(yù)計全年將虧損2.2億元至2.7億元。公司表示,這一虧損主要源于核心產(chǎn)品復(fù)方血栓通系列制劑受集采降價影響,以及創(chuàng)新藥的進展尚未能轉(zhuǎn)化為顯著的財務(wù)收益。
眾生藥業(yè)的核心產(chǎn)品復(fù)方血栓通系列制劑在2023年6月參與了全國中成藥聯(lián)盟集中帶量采購并成功中選。然而,隨著30個省、自治區(qū)、直轄市藥品招采中心陸續(xù)實施藥品新中標(biāo)價格,該系列制劑的銷售價格大幅下降,導(dǎo)致公司業(yè)績短期承壓。公司全資子公司和控股子公司的相關(guān)產(chǎn)品也受藥品相關(guān)政策、行業(yè)競爭等因素影響,長期來看難以達到預(yù)期銷售水平,進一步加劇了公司的業(yè)績壓力。
除了集采降價的影響,眾生藥業(yè)在創(chuàng)新藥的投入上也面臨挑戰(zhàn)。近年來,公司積極布局創(chuàng)新藥領(lǐng)域,設(shè)立了子公司眾生睿創(chuàng),并有多款創(chuàng)新藥處于不同研發(fā)階段。其中,來瑞特韋片是眾生睿創(chuàng)抗新冠病毒一類創(chuàng)新藥,于2023年3月獲批上市。然而,盡管該產(chǎn)品已經(jīng)上市,但尚未轉(zhuǎn)化為顯著的財務(wù)收益。2023年及2024年前三季度,眾生睿創(chuàng)營收分別為5734萬元和3778萬元,對應(yīng)凈虧損分別為6024萬元和5819萬元。
另外,眾生藥業(yè)的另一款創(chuàng)新藥昂拉地韋片的新藥上市申請已獲得國家藥監(jiān)局受理,用于治療成人單純性甲流。盡管該產(chǎn)品具有較高的市場潛力,但目前仍處于審評審批進程中,尚未實現(xiàn)商業(yè)化銷售。
眾生藥業(yè)在報告期內(nèi)還面臨非經(jīng)常性損益的減少。公司與上海沃立生物科技有限公司就合作事宜產(chǎn)生分歧形成訴訟,該案仍在二審審理階段。基于謹(jǐn)慎性原則,公司根據(jù)一審判決結(jié)果計提預(yù)計負債,預(yù)計將減少公司本期歸屬于上市公司股東的凈利潤4274.99萬元。同時,公司持有的納入交易性金融資產(chǎn)的股票公允價值對比期初下降,也預(yù)計將減少公司本期歸屬于上市公司股東的凈利潤。
總體來看,眾生藥業(yè)在2024年面臨集采降價和創(chuàng)新藥進展雙重壓力,導(dǎo)致出現(xiàn)大幅虧損。未來,公司需要繼續(xù)加強創(chuàng)新藥的研發(fā)和市場推廣,同時優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),提高盈利能力,以應(yīng)對市場競爭和政策變化帶來的挑戰(zhàn)。