近日，第九屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會在廣州盛大召開，吸引了全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界的頂尖專家和投資者的目光。啟明創(chuàng)投的合伙人、醫(yī)療健康行業(yè)共同負(fù)責(zé)人陳侃在此次盛會上，發(fā)表了題為《全球化競爭視野下的中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資新圖景》的演講，深度剖析了中國醫(yī)藥創(chuàng)新在全球舞臺上的變革與機遇。

當(dāng)前，中國醫(yī)藥創(chuàng)新正以前所未有的速度向全球化邁進(jìn)。據(jù)UBS數(shù)據(jù)顯示，從2020年到2023年，中國生物科技企業(yè)海外授權(quán)金額達(dá)到了歷史高峰。陳侃指出，這標(biāo)志著中國醫(yī)藥創(chuàng)新已從跟跑、并跑邁向領(lǐng)跑的新階段。中國生物科技企業(yè)在全球市場的競爭力顯著增強，全球大藥企對中國企業(yè)的研發(fā)成果表現(xiàn)出濃厚興趣，看重的是其臨床價值，而非單純的價格優(yōu)勢。

在融資方面，去年中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)金額首次超過了融資金額，這不僅減輕了國內(nèi)生物科技公司的融資壓力，還促進(jìn)了研發(fā)資金的良性循環(huán)。多樣化的出海模式為投資者提供了除IPO之外的財務(wù)回報途徑，增強了投資的穩(wěn)定性和多元性。

陳侃特別提到，中國生物科技企業(yè)在新藥研發(fā)領(lǐng)域取得了顯著成就，如百濟神州的藥物在頭對頭實驗中擊敗了國際金標(biāo)準(zhǔn)藥物，南京傳奇的Carvykti也遙遙領(lǐng)先競爭對手，康方生物的PD-1 VEGF雙抗在國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)治療頭對頭比較中同樣表現(xiàn)突出。這些成果證明了中國新藥已憑借卓越療效在全球市場嶄露頭角。

在“卷”與“不卷”的辯證分析中，陳侃指出，中國醫(yī)藥創(chuàng)新市場競爭激烈，如PD-1和PD-L1靶點就有約130個在研或已上市產(chǎn)品。然而，這種競爭也推動了行業(yè)在分子篩選與優(yōu)化技術(shù)上的進(jìn)步。同時，中國創(chuàng)新藥在First-in-class領(lǐng)域也取得了顯著成果，如百利天恒、康方生物、榮昌生物和恩沐生物等企業(yè)的創(chuàng)新成果被國際大廠收購或合作開發(fā)，展現(xiàn)出中國創(chuàng)新藥在全球創(chuàng)新趨勢中的引領(lǐng)作用。

陳侃強調(diào)，中國創(chuàng)新藥的核心優(yōu)勢在于“Fast and cheap”。中國臨床開展速度遠(yuǎn)超美國，得益于較低的臨床成本和高效的病人入組機制。這一優(yōu)勢使得中國創(chuàng)新藥在全球舞臺上展現(xiàn)出強大的創(chuàng)新活力和發(fā)展?jié)摿Α?/p>

在出海模式方面，陳侃詳細(xì)介紹了License-out、Asset Purchase、共同開發(fā)和NewCo等多種模式。License-out模式能夠快速換取現(xiàn)金，但可能影響后續(xù)融資或上市；Asset Purchase模式能獲得高額現(xiàn)金，但出讓了資產(chǎn)控制權(quán)；共同開發(fā)模式體現(xiàn)了風(fēng)險共擔(dān)和合作共贏的理念，但協(xié)調(diào)工作是一大挑戰(zhàn)；NewCo模式則通過管線拆分和估值重置等方式，充分挖掘潛在價值并提升市場競爭力。

陳侃還提到了海外IPO和并購模式。他認(rèn)為，隨著中國醫(yī)藥創(chuàng)新實力的增強，未來在10億-20億美元區(qū)間的并購交易可能會逐漸增多，中國企業(yè)在全球并購市場中將占據(jù)更重要地位。

面對未來，陳侃呼吁中國生物科技企業(yè)應(yīng)積極推進(jìn)全球協(xié)同的臨床開發(fā)戰(zhàn)略，充分利用全球各地的臨床和監(jiān)管資源優(yōu)勢，提高研發(fā)效率、降低研發(fā)成本，并提升產(chǎn)品在全球市場的適應(yīng)性與競爭力。只有這樣，才能實現(xiàn)從中國創(chuàng)新向全球創(chuàng)新的升級，為全球患者提供更多優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品與服務(wù)。