近日，上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“上海醫(yī)藥”）發(fā)布公告，宣布決定終止I001-B（美國）、I022（美國）、C012（美國）這三個(gè)研發(fā)項(xiàng)目的美國臨床試驗(yàn)及后續(xù)開發(fā)。其中，I001-B（美國）及I022（美國）正處于美國臨床試驗(yàn)II期，C012（美國）則已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）I期臨床試驗(yàn)許可。值得注意的是，這三個(gè)項(xiàng)目的中國相關(guān)適應(yīng)證臨床試驗(yàn)和后續(xù)開發(fā)仍在繼續(xù)。

上海醫(yī)藥表示，此次終止研發(fā)是基于對(duì)未來市場(chǎng)價(jià)值、業(yè)務(wù)協(xié)同以及后續(xù)開發(fā)投入等因素的綜合評(píng)估，旨在合理配置研發(fā)資源，聚焦優(yōu)勢(shì)研發(fā)項(xiàng)目。I001-B（美國）項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約1855.61萬元，是一種新型口服腎素抑制劑，擬用于輕度至中度潰瘍性結(jié)腸炎的治療；I022（美國）項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約4965.04萬元，是一種新型高選擇性口服抑制劑，擬用于脂肪肉瘤的治療；C012（美國）項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約1248萬元，是復(fù)方天然藥物，擬用于阿爾茲海默癥的治療。三個(gè)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入已達(dá)8068.65萬元，但上海醫(yī)藥稱，這些研發(fā)投入已全部費(fèi)用化并計(jì)入相應(yīng)會(huì)計(jì)期間損益，不會(huì)對(duì)公司業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。

在研發(fā)項(xiàng)目調(diào)整方面，上海醫(yī)藥近年來動(dòng)作頻頻。2024年，公司共砍掉了12條管線，并對(duì)上藥研發(fā)中心進(jìn)行了較大優(yōu)化。同時(shí)，上海醫(yī)藥與上海交通大學(xué)戰(zhàn)略合作，共同建立了創(chuàng)新免疫治療全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，聚焦免疫創(chuàng)新療法。

在新年伊始上海醫(yī)藥還與和黃醫(yī)藥達(dá)成股權(quán)交易。和黃醫(yī)藥將出售上海和黃藥業(yè)45%的股權(quán)，上海醫(yī)藥將以9.95億元收購其中的10%股權(quán)。交易完成后，上海醫(yī)藥將合計(jì)持有上海和黃藥業(yè)60%股權(quán)，成為和黃藥業(yè)的實(shí)際控制人。